TULATROX
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INDICACIONES:
TULATROX, es un antibacteriano de amplio espectro, que se indica en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias Gram (-) y Mycoplasmas, asociadas a la enfermedad respiratoria del ganado Bovino (ERB) como son: Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni y Mycoplasma bovis, así como para el tratamiento de Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina (QIB) asociada con Moraxella bovis y en el tratamiento de afecciones podales como pododermatitis interdigital (gabarro) causada por Fusobacterium necrophorum y Porphyromonas levii. En el ganado porcino se indica para el tratamiento de enfermedades del tracto respiratorio (ERP)(ERP) asociadas con Actinobacillus pleuroneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Bordetella bronchiseptica, Mycoplasma hyponeumoniae. En el ganado ovino permite tratar las primeras etapas de pododermatitis infecciosa (pedero) asociada con Dichelobacter nodosus.
ESPECIES:
Bovinos (Productores de carne), Ovinos y Porcinos.
DOSIS:
Dosis única, 1 mL / 40 kg de peso vivo. Lo que equivale a administrar 2.5 mg de Tulatromicina por kg de peso vivo.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Bovinos: una sola inyección subcutánea.
Ovinos: intramuscular o subcutánea.
Porcinos: una sola inyección intramuscular en el cuello.
En bovinos no administrar más de 7.5 mL por punto de inyección.
En porcinos no administrar más de 2.5 mL por punto de inyección.
ADVERTENCIAS:
No usar en animales con hipersensibilidad a antibióticos macrólidos.
No usar el producto simultáneamente con otros macrólidos o lincosamidas.
No usar este producto en Bovinos 18 días, Porcinos 5 días y en ovinos 16 días, antes del sacrificio de los animales destinados al consumo humano.
No usar en novillas o vacas preñadas que estén destinadas a la producción de leche para consumo humano, durante los dos meses previos a la fecha prevista del parto.
FFrecuentemente en el sitio de administración se puede presentar una reacción tisular.
Puede presentarse signos transitorios de dolor en el sitio de inyección e inflamaciones locales en el punto de inyección que pueden persistir durante un máximo de 30 días.
Este medicamento es de uso exclusivo en medicina veterinaria.
CONSULTE A SU MÉDICO VETERINARIO.
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